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傅立葉紅外光譜儀測試樣品的方法及注意事項(xiàng)
更新時(shí)間:2013-11-07   點(diǎn)擊次數(shù):12536次

要獲得一張高質(zhì)量紅外光譜圖,除了儀器本身的因素外,還必須有合適的樣品制備方法。

  一、紅外光譜法對(duì)試樣的要求

  紅外光譜的試樣可以是液體、固體或氣體,一般應(yīng)要求:

  1. 試樣應(yīng)該是單一組份的純物質(zhì),純度應(yīng)>98%或符合商業(yè)規(guī)格,才便于與純物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)光譜進(jìn)行對(duì)照。多組份試樣應(yīng)在測定前盡量預(yù)先用分餾、萃取、重結(jié)晶或色譜法進(jìn)行分離提純,否則各組份光譜相互重疊,難于判斷。

  2. 試樣中不應(yīng)含有游離水。水本身有紅外吸收,會(huì)嚴(yán)重干擾樣品譜,而且會(huì)侵蝕吸收池的鹽窗。

  3. 試樣的濃度和測試厚度應(yīng)選擇適當(dāng),以使光譜圖中的大多數(shù)吸收峰的透射比處于10%~80%范圍內(nèi)。

  二、制樣的方法

  1. 氣體樣品

  氣態(tài)樣品可在玻璃氣槽內(nèi)進(jìn)行測定,它的兩端粘有紅外透光的NaCl或KBr窗片。先將氣槽抽真空,再將試樣注入。

  2. 液體和溶液試樣

  (1)液體池法

  沸點(diǎn)較低,揮發(fā)性較大的試樣,可注入封閉液體池中,液層厚度一般為0.01~1mm。

  (2)液膜法

  沸點(diǎn)較高的試樣,直接滴在兩片鹽片之間,形成液膜。對(duì)于一些吸收很強(qiáng)的液體,當(dāng)用調(diào)整厚度的方法仍然得不到滿意的譜圖時(shí),可用適當(dāng)?shù)娜軇┡涑上∪芤哼M(jìn)行測定。一些固體也可以溶液的形式進(jìn)行測定。常用的紅外光譜溶劑應(yīng)在所測光譜區(qū)內(nèi)本身沒有強(qiáng)烈的吸收,不侵蝕鹽窗,對(duì)試樣沒有強(qiáng)烈的溶劑化效應(yīng)等。

  3. 固體試樣

  (1)壓片法

  將1~2mg試樣與200mg純KBr研細(xì)均勻,置于模具中,用(5~10)´107Pa壓力在紅外壓片機(jī)上壓成透明薄片,即可用于測定。試樣和KBr都應(yīng)經(jīng)干燥處理,研磨到粒度小于2微米,以免散射光影響。

  (2)石蠟糊法

  將干燥處理后的試樣研細(xì),與液體石蠟或全氟代烴混合,調(diào)成糊狀,夾在鹽片中測定。

  (3)薄膜法

  主要用于高分子化合物的測定。可將它們直接加熱熔融后涂制或壓制成膜。也可將試樣溶解在低沸點(diǎn)的易揮發(fā)溶劑中,涂在鹽片上,待溶劑揮發(fā)后成膜測定。當(dāng)樣品量特別少或樣品面積特別小時(shí),采用光束聚光器,并配有微量液體池、微量固體池和微量氣體池,采用全反射系統(tǒng)或用帶有鹵化堿透鏡的反射系統(tǒng)進(jìn)行測量。

  儀器操作

  1. 樣品準(zhǔn)備(固體樣品)

  取樣品約0.5mg在紅外燈下充分研磨,再加入干燥KBr粉末約50mg,繼續(xù)研磨至混合均勻。

  2. 模具準(zhǔn)備

  將干燥器中保存的簡易模具取出,確認(rèn)模具潔凈。若其表面不潔凈,可用棉花沾少許無水乙醇輕輕擦拭(不可用力,以免模具表面被劃傷),然后在紅外燈下干燥。

  3. 制片方法

  將試樣與純KBr混合粉末置于模具中,用(5~10)´107Pa壓力在油壓機(jī)上壓成透明薄片,即可用于測定。試樣和KBr都應(yīng)經(jīng)干燥處理,研磨到粒度小于2微米,以免散射光影響。

 

 樣品測試過程中的注意事項(xiàng)

   1. 測試樣品一定要干燥,干燥不充分的樣品可以在紅外燈下烘烤1小時(shí)左右。樣品研磨要充分,否則會(huì)損傷模具。

  2. 所有用具應(yīng)保持干燥、清潔;使用前可以用脫脂棉蘸酒精小心擦拭。

  3. 壓片過程應(yīng)在紅外燈照射下進(jìn)行。

  4. 操作過程中應(yīng)保持模具表面干燥、清潔;防止藥品腐蝕模具(KBr對(duì)模具表面腐蝕很嚴(yán)重)

  5. 易吸水和潮解的樣品不宜用壓片法。

  6. KBr在粉末狀態(tài)下極易吸水、潮解,應(yīng)放在干燥器中保存,定期在干燥箱中110℃或在真空烘箱中恒溫干燥2小時(shí)。

 

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